Aufbereitung von sem. MP - Ines Liebig

Kontaminierte Medizinprodukte stellen oft eine hohe Infektionsgefahr dar. Dies gilt sowohl für Patienten als auch für Beschäftigte im medizinischen Tätigkeitsbereich.  Entsprechende Medizinprodukte können mit Krankheitserregern, beispielsweise im Blut oder Speichel, kontaminiert sein und somit Infektionen beim Menschen auslösen. Jeder Anwendung sollte deshalb eine sorgfältige und gewissenhafte Aufbereitung voraus gehen.

Die Verkehrsfähigkeit eines wiederverwendbaren Medizinproduktes schließt ein, dass jeder Hersteller verpflichtet ist, Angaben zur Aufbereitung einschließlich Reinigung und Desinfektion zur Verfügung zu stellen. Dies bedeutet, dass jede Ultraschallgerätefirma eine detaillierte Übersicht über die für die jeweiligen Schallköpfe freigegebenen Desinfektionsmittel zur Verfügung stellen muss. Üblicherweise finden sich Hinweise zur Pflege und Reinigung von Schallköpfen in der Gebrauchsanweisung des Ultraschallgerätes. Sofern dies nicht der Fall ist, muss beim Ultraschallgerätehersteller eine schriftliche Anwendungsfreigabe angefordert werden.

Besonders spürbar ist dieser Trend in den Kliniken und Praxen. Die stete Suche nach Wirksamkeit und Patientensicherheit einerseits, und nach Wirtschaftlichkeit anderseits, ist in allen Abteilungen der Gesundheitseinrichtungen allgegenwärtig.

Das Ziel der Aufbereitung von Medizinprodukten besteht in der Beseitigung aller Infektionsrisiken, die von diesen Produkten ausgehen können.

Gesetzliche Grundlagen müssen erfüllt werden.

Ines Liebig

Geschäftsführung Firma Aseptio